• (+90) 212 702 00 00
  • (+90) 532 281 01 42
  • من info@muayene.co
trarbgzh-TWenfrkadefaru

استانداردهای ضدعفونی و Sterilization

شرکت ما خدمات تست، بازرسی و بازرسی بین المللی تایید و معتبر را به استانداردهای زیر ارائه می دهد.

 

TS EN 76 Packaging - برای غذاهای خاص با بسته بندی آماده - ظرفیت ظروف شیشه ای و فلزی

TS EN 12347 Biotechnology - معیار عملکرد برای دستگاه های استرلیزه اسپری بخار و بخار ضدعفونی کننده

TS EN 12347 Biotechnology - معیارهای عملکرد برای دستگاه های استرلیزر بخار و اتوکلاو

TS EN 867-5 سیستم های غیر بیولوژیکی برای استفاده در استریل کننده ها - بخش 5: جزئیات دستگاه های نشانگر برای مبارزه با سیستم های شاخص برای استفاده در آزمایش های عملکرد دستگاه های ضد بارداری نوع B و نوع S

TS EN ISO 14729 ابزار نوری و نوری - لنزهای تماسی و وسایل مراقبت از لنزهای تماسی - فعالیت ضد میکروبی محصولات برای ضد عفونی لنزهای تماسی

TS 6776 EN 13704 مواد ضدعفونی کننده شیمیایی - آزمون تعلیق کمی برای ارزیابی فعالیت اسپریزایتی ضدعفونی کننده های شیمیایی مورد استفاده در مناطق غذایی، صنعتی، داخلی و سازمانی - روش آزمون و خواص (مرحله 2، مرحله 1)

TS EN 13610 مواد ضد عفونی کننده شیمیایی - آزمون تعلیق کمی برای ارزیابی اثر ضدعفونی کننده های شیمیایی استفاده شده در زمینه های مواد غذایی و صنعتی علیه باکتریوفاژ ها - روش و خصوصیات آزمایش (فاز 2، مرحله اول)

TS EN 556-1 استریلیزاسیون دستگاه های پزشکی - مشخصات دستگاه های پزشکی که به عنوان "استریل" مشخص می شوند - بخش 1: مشخصات دستگاه های پزشکی در نهایت sterilized

TS EN ISO 17664 Sterilization از دستگاه های پزشکی - اطلاعات ارائه شده توسط سازنده برای پردازش دستگاه های مجدد استریل کننده

TS EN 556-1 Sterilization از دستگاه های پزشکی - مشخصات برای دستگاه های پزشکی به عنوان "استریل" علامت - بخش 1: مشخصات برای دستگاه های پزشکی استریل

TS EN ISO 11137-3 Sterilization محصولات بهداشتی - تابش - قسمت 3: دستورالعمل ها در مسائل دوزیمتریک

TS EN ISO 11607-2 بسته بندی برای وسایل پزشکی در نهایت sterilized - قسمت 2: ویژگی های اعتبار سنجی برای فرآیند تشکیل، مهر و موم و مونتاژ

TS EN ISO 18472 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های زیستی و شیمیایی - تجهیزات آزمایش

TS EN 556-1 / AC استریلیزاسیون دستگاه های پزشکی - مشخصات دستگاه های پزشکی که به عنوان "استریل" مشخص می شوند - بخش 1: مشخصات دستگاه های پزشکی استریل

TS EN ISO 17665-1 Sterilization محصولات بهداشتی - حرارت مرطوب - بخش 1: ویژگی های برای توسعه، اعتبار و کنترل معمول از روند استریلیزاسیون برای دستگاه های پزشکی

TS EN 556-1 / AC Sterilization از دستگاه های پزشکی - مشخصات برای دستگاه های پزشکی که به عنوان "sterile -" مشخص شده اند - بخش 1: مشخصات دستگاه های پزشکی در نهایت sterilized

TS EN ISO 11607-1 بسته بندی تجهیزات پزشکی - در نهایت استرلیزه - قسمت 1: مواد، مشخصات برای سیستم های مانع استریل و سیستم های بسته بندی

TS EN ISO 11140-4 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - بخش 4: شاخص های کلاس 2 به عنوان جایگزین برای bowie و آزمون نوع دیک برای تشخیص نفوذ پذیری بخار

TS EN ISO 14937 Sterilization مواد بهداشتی - عمومی مورد نیاز برای مشخص کردن یک استریل کننده و توسعه، اعتبار و کنترل معمول از یک فرآیند استریلیزاسیون برای دستگاه های پزشکی

TS EN 14563 مواد ضد عفونی کننده های شیمیایی و آنتی سمپات ها - آزمون حامل کمی برای ارزیابی فعالیت میکروسکوپیک یا توبرکولساید از ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده های مورد استفاده در دستگاه های پزشکی - روش و مشخصات آزمایش (مرحله 2، مرحله 2)

TS EN ISO 15883-4 ضدعفونی کننده های شستشو - قسمت 4: مشخصات و آزمایش های ضد عفونی کننده مواد شیمیایی ضدعفونی کننده های شستشو برای آندوسکوپ های مقاوم در برابر حرارت

TS EN ISO 15883-3 واشر-ضد عفونی کننده - قسمت 2: ابزار جراحی، تجهیزات بیهوشی، کاسه، صفحات، گیرنده، ابزار، ظروف و غیره ضد عفونی کننده های ضدعفونی کننده حرارتی

TS EN ISO 15883-2 واشر-ضد عفونی کننده - قسمت 2: ابزار جراحی، تجهیزات بیهوشی، کاسه، صفحات، گیرنده، ابزار، ظروف و غیره ضد عفونی کننده های ضدعفونی کننده حرارتی

TS EN ISO 15883-1 واشر-ضد عفونی کننده - قسمت 1: مشخصات عمومی، اصطلاحات و تعاریف و آزمایشات

TS EN ISO 14161 استریلیزاسیون محصولات مراقبت بهداشتی - شاخص های بیونیک - راهنمای استفاده از انتخاب و تفسیر نتایج

TS EN ISO 11140-3 Sterilization مواد بهداشتی - اتیل اتیل - بخش 3: سیستم های شاخص 2 کلاس برای استفاده در آزمون نفوذ بخار بووی و دیک

TS EN ISO 11607-1 بسته بندی برای وسایل پزشکی در نهایت sterilized - بخش 1: مورد نیاز برای مواد، سیستم های مانع استریل و سیستم های بسته بندی

TS EN 868-5 مواد بسته بندی برای وسایل پزشکی نهایی استرلیزه شده - قسمت 5: کیسه های خود رولز شده و رول های ساخته شده از مواد متخلخل و فیلم های پلاستیکی - مشخصات و روش های آزمون

TS EN 868-8 مواد بسته بندی برای وسایل پزشکی نهایی استرلیزه شده - قسمت 8: ظروف عقیم سازی قابل استفاده مجدد برای دستگاه های استرلیزر بخار با توجه به EN 285 - مشخصات و روش های آزمایش

TS EN ISO 11737-2 Sterilization از دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیک - بخش 2: آزمایش های استریلیزاسیون برای اعتبار فرآیند استریلیزاسیون

TS EN ISO 17665-1 Sterilization محصولات بهداشتی - حرارت ملایم - بخش 1 - الزامات توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره یک فرایند استریلیزاسیون برای وسایل پزشکی

TS EN ISO 15883-1 واشر-ضد عفونی کننده - بخش 1: مشخصات عمومی، اصطلاحات، توصیف و آزمایشات

TS EN ISO 15883-3 واشر-ضد عفونی کننده - بخش 3: کانتینر برای زباله های انسانی - مشخصات و آزمایش های ضد عفونی کننده شستشو استفاده از ضد عفونی کننده حرارتی

TS EN ISO 15883-2 شستشو-ضد عفونی کننده - بخش 2: ویژگی ها و تست ها برای شستشو-ضد عفونی کننده استفاده از ضد عفونی کننده حرارتی برای ابزار جراحی، تجهیزات بیهوشی، cuvettes، ظروف، ظروف جمع آوری، ظروف آشپزخانه، ظروف

TS EN ISO 15883-4 شستشو-ضد عفونی کننده - بخش 4: مشخصات و آزمایش برای شستشو-ضد عفونی کننده استفاده از ضد عفونی کننده شیمیایی برای اندوسکوپ های مقاوم در برابر حرارت

TSE CEN ISO / TS 17665-2 Sterilization محصولات بهداشتی - حرارت مرطوب - قسمت 2: راهنمای کاربردی برای ISO 17665-1

TS EN ISO 14937 Sterilization محصولات مراقبت بهداشتی - قوانین عمومی برای خواص عامل استریل کننده و توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره پروسه استریلیزاسیون برای وسایل پزشکی

TS EN ISO 25424 Sterilization از دستگاه های پزشکی - بخار کم دما و فرمالدئید - قوانین برای توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره پروسه استریلیزاسیون دستگاه های پزشکی "

TS EN ISO 14160 مواد ضدعفونی کننده مایع شیمیایی برای دستگاه های پزشکی یکبار مصرف حاوی مواد معدنی و مواد مشابه - قوانین برای مشخص کردن، توسعه، اعتبار و کنترل معمول از روند استریلیزاسیون برای وسایل پزشکی

TS EN 868-3 مواد بسته بندی و سیستم های برای دستگاه های پزشکی استریل - بخش 3: کیسه های کاغذی (en 868-4) و کاغذ و رول (en 868-5) تولید - مشخصات و روش های آزمون

TS EN ISO 13408-4 توصیه محصولات مراقبت بهداشتی تحت شرایط آسپتیک - شرایط تمیز کردن سایت 4

TS EN ISO 13408-5 توصیه محصولات مراقبت های بهداشتی تولید شده تحت شرایط آسپتیک - بخش 5 عقیم سازی کف

TS EN 14204 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون تعلیق کمی برای ارزیابی کشتن مایکوباکتریال مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی مورد استفاده در دستگاه های دامپزشکی - روش تست و الزامات (مرحله 2، مرحله 1)

TS EN ISO 13408-6 / A1 توصیه سیستم های 6-Isolator برای محصولات مراقبت های بهداشتی تولید شده تحت شرایط آسپتیک

TS EN ISO 20857 Sterilization از مواد بهداشتی - ویژگی های برای توسعه، تایید و کنترل معمول از روند استریلیزاسیون برای دستگاه های حرارت خشک پزشکی

TS EN 12353 ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - حفاظت از سویه های میکروبی مورد استفاده برای تعیین فعالیت ضد باکتری و قارچ کش

tst EN ISO 225 Fasteners - پیچ ها، انحرافات و آجیل - نامگذاری و نمادهای کوتاه

TS EN 1499 مواد ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - مواد شستن دست های بهداشتی - روش های آزمایش و خواص (مرحله 2 / مرحله 2)

TS EN 1500 ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - عامل ضدعفونی کننده بهداشتی - روش های آزمایش و خواص (مرحله 2 / مرحله 2)

TS EN 868-9 مواد بسته بندی و سیستم های برای دستگاه های پزشکی استریل - قسمت 9: مواد پلی اتیلن غیر بافته بدون پخت بدون پوشش برای تولید کیسه های رول و بسته بندی های حرارت قابل انعطاف - مشخصات و روش های آزمون

TS EN 868-3 مواد بسته بندی و سیستم های برای دستگاه های پزشکی استریل - بخش 3: کیسه های کاغذی (en 868-4) و کاغذ و رول (en 868-5) تولید - مشخصات و روش های آزمون

TS EN 868-10 بسته بندی برای دستگاه های پزشکی برای استریل نهایی - بخش 10: مواد پلی اتیلن غیر بافته پوشش داده شده با چسب - الزامات و روش های آزمون

TSE ISO / TS 11139 Sterilization محصولات بهداشتی - شرایط و تعاریف

TS EN 1422 استرلیزرهای پزشکی - عقیم سازی اتیلن اکسید - الزامات و روش های آزمون

TSE CEN ISO / TS 13004 Sterilization محصولات مراقبت بهداشتی - تابش - تایید دوز استریلیزه انتخابی: روش VDmaxSD

TS EN 14180 Sterilizers - برای مقاصد پزشکی - بخار و فرمالدئید ضدعفونی کننده با دمای پایین - مورد نیاز و آزمایش

TSE CEN ISO / TS 16775 بسته بندی برای آخرین دستگاه پزشکی استریلیزه - راهنمای استفاده از ISO 11607-1 و ISO 11607-2

TS EN ISO 11135 Sterilization مواد بهداشتی - اتیل اتیل - الزامات توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره پروسه استریلیزاسیون دستگاه های پزشکی

15883-1 / A1 واشر-ضد عفونی کننده - بخش 1: مشخصات عمومی، اصطلاحات، توصیف و آزمایشات

بسته بندی وسایل پزشکی - در نهایت sterilized - بخش 11607: مواد، مشخصات سیستم های مانع استریل و سیستم های بسته بندی TS EN ISO 1-1 / A1

بسته بندی وسایل پزشکی - در نهایت sterilized - قسمت 11607: الزامات اعتباربخشی برای فرایندهای تشکیل، مهر و موم و اتصال TS EN ISO 2-1 / A2

TSE ISO / TS 11139 Sterilization مواد بهداشتی - شرایط و تعاریف

TS EN ISO 11737-1 Sterilization از دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیکی - بخش 1: تعیین جمعیت میکروارگانیسم ها بر روی محصول (ISO 11737-1: 2006)

Sterilization از دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیکی - بخش 11737: تعیین جمعیت میکروارگانیسم ها بر روی محصول (ISO 1-1: 11737 / اصلاح 1: 2006) TS EN ISO 1-2007 / AC

Sterilization از دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیکی - بخش 11737: آزمایش های استریل برای توصیف، اعتبارسنجی و نگهداری فرایند استریلیزاسیون (ISO 2-2: 11737)

بسته بندی تجهیزات پزشکی - در نهایت sterilized - بخش 11607: مشخصات برای مواد، سیستم های مانع استریل و سیستم های بسته بندی (ISO 1-1: 1 / اصلاح 11607: 1) 2006 TS EN ISO 1-2014 / A04.11.2015

بسته بندی تجهیزات پزشکی - در نهایت sterilized - قسمت 11607: الزامات اعتباربخشی برای فرآیند تشکیل، مهر و موم و اتصال (ISO 2: 1 / اصلاح 2: 11607) TS EN ISO 2-2006 / A1

ایزو 15883-1 / A1 شستشو-ضد عفونی کننده - بخش 1: مشخصات عمومی، اصطلاحات، توصیفات و آزمایشات (ISO 15883-1: 2006 / اصلاح 1: 2014)

tst EN ISO 11135 Sterilization محصولات بهداشتی - اتیل اتیل - الزامات توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره فرایند استریلیزاسیون وسایل پزشکی (ISO 11135: 2014)

TS EN 14180 Sterilizer برای اهداف پزشکی - بخار و فرمالدئید ضدعفونی کننده با دمای پایین - مورد نیاز و آزمایش

TS EN 1422 Sterilizer برای مقاصد پزشکی - استرلیزر اکسید اتیلن - الزامات و روش های آزمون

TS EN 1040 ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون تعلیق کمی برای ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی شیمیایی ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها - روش آزمون و الزامات (مرحله 1)

TS EN ISO 11140-1 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - بخش 1: مشخصات عمومی

TS EN 13060 ضدعفونی کننده های بخار کوچک

TS EN 1499 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - مواد شستشوی بهداشتی - روش آزمون و الزامات (مرحله 2 / مرحله 2)

TS EN 1500 مواد ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - عامل ضدعفونی کننده بهداشتی - روش آزمون و الزامات (مرحله 2 / مرحله 2)

TS EN 556-2 Sterilization of medical devices - مشخصات برای دستگاه های پزشکی که باید علامت گذاری شوند "STERILE - - قسمت 2: مشخصات دستگاه های پزشکی پردازش شده

TS EN ISO 13408-1 محصولات بهداشتی تولید شده تحت شرایط آسپتیک - قسمت 1: مشخصات عمومی (از جمله ISO 13408-1: 2008، Amd 1: 2013)

TS EN ISO 13408-7 محصولات مراقبت بهداشتی آسپتیک - قسمت 7: روش های جایگزین برای دستگاه های پزشکی و محصولات ترکیبی

واشر-EN ISO ضد عفونی کننده 15883-6 - قسمت 6: غیر تهاجمی، دستگاه های غیر بحرانی پزشکی و امکانات را برای ضد عفونی حرارتی واشر سازی تجهیزات و ضد عفونی کننده برای آزمایش های پزشکی

TS EN ISO 11137-2 Sterilization مواد بهداشتی - تابش - قسمت 2: تعیین دوز استریلیزاسیون

TS EN ISO 11137-1 Sterilization of Sanitary Materials - Radiation - قسمت 1: الزامات توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره فرایند استریلیزاسیون برای وسایل پزشکی (از جمله 11137 1: 2006، 1، Amd 2013: 23.10.2015) XNUMX

TS EN 13697 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون کمی سطح غیر متخلخل برای تعیین فعالیت ضد باکتری و / یا فونژیکیداز ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده های مورد استفاده در مواد غذایی، خانوار و موسسات - روش آزمون و خواص بدون شرایط مکانیکی (مرحله 2 / مرحله 2)

TS EN 16615 ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - روش آزمون کمی برای ارزیابی فعالیت ضد باکتری و تخمیر بر روی سطوح غیر متخلخل با استفاده از دستمال مخصوص استفاده شده در زمینه پزشکی با استفاده از حرکت مکانیکی (4- Field test)

TS EN 16616 ضدعفونی کننده های شیمیایی و آنتی سپتیک - ضدعفونی مواد شیمیایی حرارتی - روش آزمون و خواص (فاز 2، مرحله 2)

TS EN 285Sterilization - اتوکلاو های بخار - اتوکلاو های بزرگ

tst EN 285Sterilization - اتوکلاو های بخار - اتوکلاو های بزرگ

tst خدمات 13318Efficient - دستگاه های دفع زباله های پزشکی - قوانین

tst 13402 خدمات مجاز - قوانین برای دستگاه های عقیم سازی  

TS EN ISO 15883-7 واشر-ضد عفونی کننده - بخش 7: مشخصات و آزمایشات برای دستگاه های پزشکی غیر تهاجمی، غیر بحرانی مقاوم در برابر حرارت و واشر بهداشتی ضد عفونی کننده برای ضد عفونی شیمیایی

TS EN 12791 مواد ضد عفونی کننده و ضد عفونی کننده های شیمیایی - ضد عفونی دست جراحی - روش و ویژگی آزمون (فاز 2، مرحله 2) 24.03.2016 11.080.20

TS EN 14476 + A1 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و آنتی سپتیک - آزمایش ویروس کشتن آزمون کمی تعلیق برای ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده های مورد استفاده در پزشکی - روش تست و الزامات (فاز 2، مرحله 1)

TS EN 13727 + A2 ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون تعلیق کمی - برای ارزیابی فعالیت های کشتار باکتری ها در زمینه پزشکی - روش تست و الزامات (مرحله 2، مرحله 1)

TSE K 532 الکل مبتنی بر ضد عفونی کننده دست

tst EN 14563 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و آنتی سمپاتیک ها - آزمون حامل کمی برای ارزیابی مایکوباکتریسیدها یا فعالیت ضد سلول های شیمیایی و ضد عفونی کننده های شیمیایی مورد استفاده در دستگاه های پزشکی - روش و خصوصیات آزمایش (فاز 2، مرحله 2)

tst EN 13624 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون تعلیق کمی برای ارزیابی اثر ضد قارچ خوراکی مواد ضد عفونی کننده شیمیایی مورد استفاده در دستگاه های پزشکی - روش تست و الزامات (مرحله 2، مرحله 1)

tst EN 13727 + A2 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - آزمون تعلیق کمی - برای ارزیابی کشتار باکتری ها در زمینه پزشکی - روش تست و الزامات (مرحله 2، مرحله 1)

tst EN 1275 مواد ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - فعالیت قارچ کش اصلی - روش ها و خواص آزمایش (مرحله 1)

TS EN ISO 15882 Sterilization مواد بهداشتی - شاخص های شیمیایی - راهنمای انتخاب، استفاده و ارزیابی نتایج (ISO 15882: 2008)

TS EN 868-6 مواد و سیستم های بسته بندی - برای دستگاه های پزشکی استریل کردن - قسمت 6: مقاله برای ساخت بسته بندی برای استفاده پزشکی به وسیله اکسید اتیلن یا اشعه استریل استریل - مشخصات و روش های آزمون

TS EN ISO 11138-2 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های زیستی - بخش 2: شاخص های زیستی برای فرآیندهای استرلیزه اکسید اتیلن

TS ISO / TS 17665-3 استرلیزه کردن محصولات مراقبت بهداشتی - حرارت مرطوب - قسمت 3: راهنمایی در مورد وارد کردن یک دستگاه پزشکی در یک خانواده محصول و در مورد فرایند طبقه استریلیزاسیون بخار

tst EN 868-6 مواد و سیستم های بسته بندی - برای دستگاه های پزشکی استریل کردن - قسمت 6: مقاله برای تولید بسته بندی برای استفاده پزشکی به وسیله اکسید اتیلن یا اشعه استریل استریل - مشخصات و روش های آزمون  

tst EN ISO 11138-2 استریلیزاسیون محصولات مراقبت بهداشتی - شاخص های بیولوژیکی - بخش 2: شاخص های زیستی برای فرآیندهای استریلیزاسیون اکسید اکسید  

tst ISO / TS 17665-3 استریلیزاسیون محصولات مراقبت بهداشتی - تهویه مطبوع 3: دستورالعمل های استفاده از یک دستگاه پزشکی در یک خانواده محصول و برای طبقه بندی فرایند استریلیزاسیون بخار

CEN ISO / TS 16775Packaging برای آخرین دستگاه پزشکی استریلیزه - راهنمای اجرای ISO 11607-1 و ISO 11607-2

tst EN ISO 11137-1 Sterilization of Sanitary Materials - Radiation - قسمت 1: الزامات توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روزمره فرآیند استریلیزاسیون برای وسایل پزشکی (شامل ISO 11137-1: 2006، Amd 1: 2013)

tst EN ISO 11137-2 Sterilization مواد بهداشتی - تابش - بخش 2: تعیین دوز استریلیزاسیون

TS EN 868-2 بسته بندی برای دستگاه های پزشکی برای استریلیزه نهایی - بخش 2: پلاگین های استریلیزاسیون - الزامات و روش های آزمون

TS EN ISO 11138-1 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های زیستی - بخش 1: الزامات عمومی

TS EN ISO 11138-3 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های بیولوژیکی - بخش 3: شاخص های بیولوژیکی برای فرآیندهای استرلیزه حرارت مرطوب

TS EN ISO 11138-4 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های بیولوژیکی - بخش 4: شاخص های بیولوژیکی برای فرآیندهای استرلیزه حرارت خشک

TS EN ISO 11138-5 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های بیولوژیکی - بخش 5: شاخص های بیولوژیکی برای فرآیندهای استرلیزه حرارت خشک

TS 13402 خدمات مجاز - قوانین دستگاه های استریلیزاسیون

TS EN ISO 225 Fasteners - پیچ ها، انحرافات و آجیل - نامگذاری کوتاه و نماد

tst EN سیستم های بیولوژیک برای آزمایش بخش 866-7 Sterilizer 7: ویژگی های ویژه برای سیستم های نشانگر بیولوژیکی داخلی برای استفاده در دستگاه های ضدعفونی گرم

tst EN 866-8 سیستم های بیولوژیکی برای آزمایش سترون کننده ها - بخش 8: ویژگی های ویژه برای سیستم های نشانگر بسته های بیولوژیکی برای استفاده در استرلیزه های اتیلن اکسید

TS EN 868-7 مواد و سیستم های بسته بندی - قطعات برای دستگاه های پزشکی استریل 7: کاغذ پوشش داده شده چسب برای تولید بسته های حرارت قابل انجماد برای عقیم سازی با اتیلن اکسید یا اشعه برای استفاده در پزشکی - مشخصات و روش های آزمون

TS EN 868-10 مواد بسته بندی و سیستم های برای دستگاه های پزشکی استریل - قسمت 10: مواد پلی اتیلن غیر بافته پوشش داده شده چسب برای ساخت کیسه های حرارتی، رول ها و بسته شدن - قوانین و روش های آزمون

TS EN 868-4 مواد و سیستم های بسته بندی - برای دستگاه های پزشکی استریل - قسمت 4: کیسه های کاغذی - مشخصات و روش های آزمون

TS EN 1040 ضدعفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - فعالیت ضد باکتری اولیه - روش و خواص آزمایش (مرحله 1)

TS EN 1275 مواد ضد عفونی کننده های شیمیایی و ضد عفونی کننده ها - فعالیت قارچ کش اصلی - روش های آزمایش و خواص (مرحله 1)

TS EN ISO 9073-18 منسوجات - روش های آزمون برای پارچه های نبافته - قسمت 18: تعیین استحکام کششی و طول کشیدن پارچه های نبافته - روش تراش

TS EN ISO 11137-3 Sterilization محصولات بهداشتی - اشعه - بخش 3: دستورالعمل های مربوط به مسائل دوزیمتری

TS EN ISO 11140-3 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - بخش 3: سیستم های نشانگر کلاس 2 مورد استفاده در آزمون نفوذ پذیری بخار نوع بویل و دیک

TS EN ISO 11140-3 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - بخش 3: سیستم های نشانگر کلاس 2 مورد استفاده در آزمون نفوذ پذیری بخار نوع بویل و دیک

tst EN ISO 11140-4 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - بخش 4: شاخص های کلاس 2 به عنوان جایگزینی برای test diamonds و dick برای تشخیص نفوذ پذیری بخار

TS EN ISO 11607-2 بسته بندی وسایل پزشکی - در نهایت استرلیزه شده - بخش 2: الزامات اعتباربخشی برای فرآیند تشکیل، مهر و موم و اتصال

TS EN ISO 11737-1 Sterilization از دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیکی - بخش 1: تعیین جمعیت میکروارگانیسم ها بر روی محصول

TS EN ISO 11737-1 / AC استریلیزاسیون دستگاه های پزشکی - روش های میکروبیولوژیکی - بخش 1: تعیین جمعیت میکروارگانیسم ها بر روی محصول

TS EN ISO 14161 Sterilization مواد بهداشتی - شاخص های بیولوژیکی - راهنمایی برای انتخاب، استفاده و تفسیر نتایج

TS EN 14561 مواد ضد عفونی کننده و ضد عفونی کننده های شیمیایی - آزمون حامل کمی برای ارزیابی فعالیت ضد باکتریایی دستگاه های پزشکی - روش آزمون و خواص (مرحله 2، مرحله 2)

TS EN 14562 مواد ضد عفونی کننده و ضد عفونی کننده های شیمیایی - آزمون حامل کمی برای ارزیابی اثر کشنده قارچ کش و مخمر برای وسایل پزشکی - روش آزمون و خواص (فاز 2، مرحله 2)

TS EN ISO 15882 Sterilization محصولات بهداشتی - شاخص های شیمیایی - راهنمایی برای انتخاب، استفاده و ارزیابی نتایج

TS EN ISO 18472 Sterilization مواد بهداشتی - شاخص های زیستی و شیمیایی - تجهیزات آزمایش

TS EN ISO 18472 Sterilization مواد بهداشتی - شاخص های زیستی و شیمیایی - تجهیزات آزمایش

tst EN ISO 22523 بازوی خارجی، پروتز پا و ویژگی های ارتز و روش های تست

TS EN ISO 24415-1 نکته وسایل راه رفتن - ویژگی ها و روش های آزمایش - قسمت 1: اصطکاک نکات

tst EN ISO 24415-1 نکته راه رفتن کمک ها - مشخصات و روش های آزمون - قسمت 1: اصطکاک نکات